France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - sodium (pertechnétate [99m tc] de) sous forme de : molybdate (vi) [99 mo] de sodium 2-50 gbq à la date de référence - éluat - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de sous forme de : molybdate (vi [99 mo] de sodium 2-50 gbq à la date de référence - divers produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique – divers produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique code atc : v09fx01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.tekcis est un générateur de pertechnétate (99mtc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium.quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme. la faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales. votre médecin prendra alors une image de l’organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.après administration, la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium permet d’obtenir des images de diverses parties de l’organisme, par exemple : glande thyroïde glandes salivaires aspect de tissus de l’estomac dans une localisation anormale (diverticule de meckel) canaux lacrymaux des yeuxla solution de pertechnétate (99mtc) de sodium peut également être utilisée en association à un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. dans ce cas, veuillez consulter la notice correspondante.votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera le type d’examen qui sera réalisé avec ce produit.l’administration d’une solution de pertechnétate (99mtc) de sodium entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - ioflupane (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. striascan est indiqué pour la détection de la perte de fonction de neurone dopaminergique terminaux dans le striatum:chez les patients adultes cliniquement incertain syndromes parkinsoniens, par exemple ceux avec des symptômes précoces, afin d'aider à différencier le tremblement essentiel et syndromes parkinsoniens liées à la maladie de parkinson idiopathique, atrophie de systèmes multiples et la paralysie supranucléaire progressive. striascan est incapables de faire la distinction entre la maladie de parkinson, la sclérose du système de l'atrophie et la paralysie supranucléaire progressive. chez les patients adultes, pour aider à différencier probable démence à corps de lewy de la maladie d'alzheimer. striascan est incapables de faire la distinction entre la démence à corps de lewy et la maladie de parkinson démence.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cis bio international - tétrafluoroborate de tétrakis (2-méthoxy isobutyl isonitrile) cuivre (i) 1 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 1 mg - tétrafluoroborate de tétrakis (2-méthoxy-2-méthylpropyl-1 isocyanide) cuivre (i) 1 mg - technetium (99mtc) sestamibi

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cis bio international - pertechnétate sodique de technetium (tc 99m) 2 gbq - 50 gbq; molybdate sodique (mo-99) 2,5 gbq - 60 gbq - générateur radiopharmaceutique - 2-50 gbq - molybdate sodique (mo-99); pertechnétate sodique de technetium (tc 99m) - diagnostic radiopharmaceuticals

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux bv-srl - cisplatine 50 mg/50 ml - solution injectable - 1 mg/ml - cisplatine 1 mg/ml - cisplatin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux bv-srl - cisplatine 50 mg/50 ml - solution injectable - 1 mg/ml - cisplatine 1 mg/ml - cisplatin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - cisplatine 1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 1 mg/ml - cisplatine 1 mg/ml - cisplatin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - cisplatine 1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 1 mg/ml - cisplatine 1 mg/ml - cisplatin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - cisplatine 1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 1 mg/ml - cisplatine 1 mg/ml - cisplatin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - cisplatine 1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 1 mg/ml - cisplatine 1 mg/ml - cisplatin